Imagen la estructura secundaria obtenida con el objetivo de 4x de una sección de 350 micras de grueso.

Hojas

     Montaje realizado a partir de imágenes obtenidas con el objetivo de 4 aumentos, lo cual implica unos 70 aumentos aproximadamente para cada imagen obtenida en el microscopio de 640x480 px. Esta fotografía corresponde a una preparación de 0.35 mm de espesor.

     Pintado superficial de la epidermis * del color definitivo.

(*) Debe pintarse con pincel de cerda dura casi sin pintura para no pintar las llagas que representan las uniones entre células.

     Aunque la idea es aplazar la pintura de las maquetas hasta acabar el resto de actividades, en el caso de la epidermis ha sido necesario pintarla, ya que los "pelos" deben añadirse después de pintar la capa en la que están insertos. Para la fabricación de los pelos radicales se han utilizado trozos de lana impregnados en cola diluida del color de acabado de la epidermis. Una vez secos se han impregnado en cola diluida y se han "clavado" sobre agujeros realizados en la superficie.

Si quiere ver la maqueta rotulada pulse aquí.

     Aspecto de la corteza y en la que pueden verse zonas del suber que por su crecimiento han fragmentado la epidermis.

Si quiere ver la maqueta rotulada pulse aquí.

     Superado el estrés ante la proximidad de la Feria seguimos con nuestra tarea pintando las maquetas.

     Como la grabación de las llagas y posterior relleno con pintura oscura, borrará las referencias de colores utilizadas hasta ahora, debemos proceder en capas no contiguas, para no perder estas referencias. En este caso pintaremos el periciclo y el cámbiúm.

     Esta imagen nos muestra la maqueta terminada en la primera fase, es decir dibujada y con resalte únicamente eb algunas capas. Corresponde a una rama de unos 4 años (*).

(*) En general se atribuye la edad resultante de contar los anillos. en este caso sería 3, pero hay que añadir el año de crecimiento primario. Lógicamente en un tronco de muchos años esto carece de sentido.

     En esta imagen podemos ver la corteza, en la que se está desprendiendo la epidermis y está aflorando el suber subyacente. Si quiere ver la maqueta rotulada pulse aquí.

     Debido a la reducción de la escala, el diámetro de las células disminuye considerablemente respecto al resto de las maquetas. La dificultad de representar dichas células con las técnicas empleadas hasta ahora nos hizo pensar en la posibilidad de crearnos un "útil" para ir marcando las células.

     A partir de un palito de haya, adquirido en la zona de manualidades de un bazar, practicamos una oquedad en su extremo valiéndonos de una minifresa, como la que se muestra en la imagen. Fue necesario añadir un tope cerca del extremo para impedir que se clavase más de lo deseado al marcar con él las diferentes zonas de la maqueta.

     En esta imagen ya se han pintado con sus colores definitivos el cámbium, el felógeno, la formación del suber recién y el deterioro causado en la epidermois por el crecimiento de éste.

     En algunos paquetes del floema pueden verse las marcas creadas con el útil al que nos referíamos anteriormente.

Materiales empleados para la elaboración:

1. Bloque de poliuretano que será la base fundamental de la maqueta (1).
2. Lámina de metacrilato que representará la cutícula.
3. Tricoma, realizado con lana blanca que ocultará al tornillo utilizado para lña fijación de la cutícula.

(1) Como el porexpán de grosor superior a 6 cm es dificil de obtener, decidimos emplear un trozo de poliuretano expandido que encontramos en un derribo, ya que queríamos que la maqueta tuviera un grosor aproximado de 10cm.

     Para marcar las paredes celulares utilizaremos un soldador de punta fina y una fresa fina colocada en un minitaladro de los utilizados para manicura.

     La espuma de poliuretano es más dificil de trabajar que el poliestireno extruido, ya que se queda adherida al soldador y es necesario estar copntinuamente limpiando la punta, por eso es necesario ir alternando fresa y soldador para conseguir el efecto deseado.

     Para la fabricación de los tricomas hemos procedido según los pasos siguientes:

1. Elección de arandelas metálicas de 2 cm de diámetro. A la escala que utilizremos equivalen a las 100 micras aproximadas de un tricoma.
2. Cosido de las arantelas de dos en dos con lana fina de color blanco.
3. Aplicación de pegamento instantáneo en la zona central de las dos caras.
4. Corte de la lana, para la separación de las dos arendelas.
5. Colocación del tornillo para la fijación y un pequeño trozo de tubo blanco para el "pie" del tricoma.

     Vista general de la maqueta a falta del parénquima lagunar.

     En el extremo inferior derecho, de esta imagen y de la anterior, puede observarse un estoma con su correspondiente cámara subestomática, en la que hemos colocado unos fragmentos de lana humedecida con cola diluida para representar los pelos unicelulares que se encuentranm en la misma.

¡ Maqueta terminada !

Pulsar aquí para verla rotulada.

Gincana:

     Dispondremos en el estand de un tablero plastificado sobre el que los visitantes podrán jugar recordando el recorrido de una molécula de agua a través del olivo.

     Si pulsa sobre la imagen podrá descargarse un fichero PDF con el juego completo.

     El tablero que utilizaremos contiene un código QR que le conducirá al juego interactivo.

Puzle:

     El estand dispondremos de un puzle real de la estructura de la hoja y de una lámina con miniaturas de las imágenes de todos los puzles, junto con su correspondiente código QR para poder resolverlo en Internet.

• Creación de nuevas preparaciones a partir de los bloques existentes y otros bloques de nueva creación.
• Creación de una galería virtual de imágenes, en la que mediante un avatar podemos pasearnos y ver muchas de nuestras preparaciones como si se tratara de cuadros de un museo.
• Cración de diagramas QR para todosa los materiales utilizados, para facilitar su consulta y ampliación